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可穩(wěn)定傳代至20 代

一、間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（脂肪—原代細(xì)胞分離與傳代培養(yǎng)）   產(chǎn)品用途

1、用于從脂肪組織分離原代細(xì)胞，以及后續(xù)的脂肪干細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。

2、本產(chǎn)品無(wú)需添加血清或血清替代物。

3、脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基化學(xué)成分明確、無(wú)血清、無(wú)動(dòng)物源成分。

4、批間差異小，原料符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。

5、適合臨床研究用途。

二、間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（脂肪—原代細(xì)胞分離與傳代培養(yǎng)）  產(chǎn)品規(guī)格

三、間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（脂肪—原代細(xì)胞分離與傳代培養(yǎng)）  產(chǎn)品性能

10mL脂肪組織分離的SVF接種一個(gè)T25瓶，

分離到原代ADSCs： 4.5x10⁶

可收獲P3代ADCSc：1550x10⁷

          P4代ADSCs：318000×10⁷

原代脂肪干細(xì)胞

將分離到的ADSCs進(jìn)行傳代培養(yǎng)，48h可見(jiàn)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，6-7天可收獲原代細(xì)胞在無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基中可以穩(wěn)定傳代至P20代

傳代脂肪干細(xì)胞  

細(xì)胞誘導(dǎo)分化

細(xì)胞免疫表型

1、使用前需要包被培養(yǎng)瓶嗎？
答：不需要，培養(yǎng)基中添加有促貼壁組分，可以有效地使細(xì)胞良好貼壁，不過(guò)使用預(yù)包被培養(yǎng)瓶不會(huì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有不利影響。
 

2、 建議細(xì)胞的接種密度是多少？
答：建議細(xì)胞的接種密度為8000cells/cm2。
 

3、為什么細(xì)胞融合度不可超過(guò)90%？
答：細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)密，會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，繼而細(xì)胞活性會(huì)受到影響，導(dǎo)致后續(xù)傳代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢或擴(kuò)增倍數(shù)較低；并且產(chǎn)生接觸抑制后ADSCs容易分化。

4、在MSC細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，可不可以添加抗生素來(lái)預(yù)防細(xì)菌污染？
答：可以添加，但是如果是用于細(xì)胞治療，添加抗生素會(huì)有致敏的風(fēng)險(xiǎn)。
 

5、有的文獻(xiàn)中說(shuō)接種SVF后12h進(jìn)行換液，為什么你們的培養(yǎng)基要到48h換液？
答：SVF接種后，細(xì)胞貼壁需要一定的時(shí)間，12h時(shí)仍有許多細(xì)胞未貼壁，此時(shí)換液會(huì)造成細(xì)胞損失，貼壁細(xì)胞數(shù)量減少，所以不建議在此時(shí)換液；48h時(shí)細(xì)胞貼壁*，此時(shí)換液不會(huì)造成貼壁細(xì)胞數(shù)量減少。
 

6、你們的培養(yǎng)基可以4℃存放多久？
答：間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（脂肪—原代細(xì)胞分離與傳代培養(yǎng)）分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加劑，添加劑需-20℃凍存，配制成*培養(yǎng)基后2～3周內(nèi)用完；如用量不大，可將添加劑融化后分裝，每次少量配制，避免添加劑反復(fù)凍融。切勿強(qiáng)光及紫外照射，每次使用前室溫平衡30min，禁止水浴加熱。